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FDA 첫번째 코비드-19 호흡 테스트 승인

[cnn.com – 2022.04.15] 미 식품의약국(FDA)이 코로나바이러스와 연관된 화학물질을 찾아낼 수 있는 첫 번째 코비드-19 호흡 테스트에 비상 사용 승인을 내렸다고 14일 발표했다. FDA는 InspectIR Covid-19 호흡분석장치가 기내수하물 정도 크기이며, 의사 사무실이나 현장 테스트 시설에서 사용할 수 있다고 밝혔다. 테스트 결과는 3분 이내에 나온다. 이 시스템은 호흡에서 나온 화학물질들을 분류해 코로나바이러스와 연관된 5가지 화학물질을 검출한다. InspectIR

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FDA와 CDC 혈전 문제로 존슨 & 존슨 백신 사용 일시 중단 권장

[cnn.com – 2021.04.13] 미 질병관리예방국(CDC)과 식품의약청(FDA)이 “드물지만 심각한” 혈전 문제가 6건 발생한 존슨 & 존슨 사의 코비드-19 백신의 사용을 잠시 중단할 것을 권장했다. 보고된 6건의 혈전 사례는 그동안 실시된 6백80만 건의 백신 접종 중 발생한 것이다. 이 6건 모두 18~48세 여성에게 발생했고, 접종 후 6~13일 후 발생했다. CDC의 수석 부국장 앤 슈챗 박사와 FDA의 생물

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CDC and FDA recommend US pause use of Johnson & Johnson’s Covid-19 vaccine over blood clot concerns

[cnn.com – April 13, 2021] The US Centers for Disease Control and Prevention and the US Food and Drug Administration are recommending that the United States pause the use of Johnson & Johnson’s Covid-19 vaccine over six reported US cases of a “rare and severe” type of blood clot. The six reported cases were among

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