[reuters.com – 2021.11.05.] 화이자가 개발 중인 코비드-19 경구 치료제가 고위험군에 속한 성인의 입원 및 사망률을 89% 낮추었다고 5일 발표했다. 화이자는 이 치료제를 전 세계적으로 최대한 빨리 공급할 것이라고 밝혔다. 이번 임상시험 결과를 보면 화이자 치료제가 입원 및 사망률을 절반으로 낮춘 Merck의 몰누피라비르보다 성능이 우수한 것으로 보인다. Paxlovid란 브랜드 이름을 사용할 이 치료제는 연말까지 당국 승인을 […]
화이자 코비드 치료제 입원 및 사망률 89% 낮춰 Read More »
[reuters.com – 2021.11.04.] 영국이 4일 세계 최초로 미국의 제약회사 Merck와 Ridgeback Biotherpeutics가 공동개발한 코비드-19 경구 치료제 사용을 승인했다. 영국 의약품 및 보건의료제품 관리청(MHRA)은 코비트 치료제 “몰누피라비르” 사용을 코비드-19 증상이 가볍거나 중증인 사람, 그리고 비만, 노령, 당뇨 및 심장질환 등 중증 유발 요소를 한 개 이상 있는 사람에 한해 승인했다. 당국자는 코비드-19 테스트 양성 판정 후
영국 코비드-19 치료제 세계 최초로 사용 승인 Read More »
[CNBC.com – 03/23/2021] 파이저 사가 코비드-19용 구강 항바이러스 치료제의 임상 실험을 시작했다고 23일 발표했다. 뉴욕에 자리한 이 회사는 PF07321332라 불리는 이 약의 임상 실험이 미국 내에서 진행된다고 밝혔다. 이 약은 프로테아제 억제제라 불리는 계열의 치료제로, 박테리아가 인체 내에서 복제하는데 필요로 하는 효소를 억제함으로써 병을 치료한다. 프로테아제 억제제는 HIV나 C형 간염과 같은 다른 바이러스 유발 질병
파이저 사 코비드-19 치료제 임상실험 개시 Read More »
[Fox8.com – 03/07/2021] 코비드-19 증상을 치료할 수 있는 알약이 현재 개발 중이며 초기 실험에서 매우 고무적인 결과가 보고되고 있다. 이 약이 완성되면 독감에 대한 태미플루 치료제처럼 사용될 수 있을 것으로 기대된다. 제약회사 Merck & Co.와 바이오테크놀로지 파트너 Ridgeback Biotherapeutics 사가 리지백 사의 2a 단계의 무작위, 더블 블라인드, 플라시보 컨트롤 된 시험에서 몰누피라비르(molnupiravir)란 약의 SARS-CoV-2 바이러스
COVID-19 치료제 곧 나올 수 있다 Read More »